Le Docteur Madické Diagne est régulateur au Sénégal, jusqu’en février 2025 à l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP). Il est pharmacien et est, depuis 2001, pharmacien inspecteur. Il est assermenté depuis 2010.
Il a occupé, de 2003 à 2010, la fonction de chef de division du contrôle administratif (il s’agit des homologations des médicaments). De 2010 à 2022, il a occupé la fonction de chef de la division de l’inspection et du contrôle de l’importation au sein de l’ancienne Direction de la Pharmacie et du Médicament (DPM), et, depuis juillet 2022, il a occupé le poste de Directeur de l’Inspection Pharmaceutique, de la Surveillance du Marché et des Vigilances à l’ARP.
Durant son cursus, il a été formé en inspection BPF, BPD, BPC et BPPV, à l'examen des protocoles d’essais cliniques, à l'évaluation des dossiers d'homologation et à la libération des lots de vaccins, ce qui lui a valu d'être responsable de cette fonction pendant plus de 10 ans dans l'ancienne DPM.
Le Dr Madické Diagne, en tant que règlementaire, a participé à l’élaboration de plusieurs documents de politique et de bonnes pratiques au sein des instances régionales telles que l’UEMOA, la CEDEAO, l’AVAREF, l'AMRH, mais également internationales telles que l’OMS (révision TRS sur les produits biologiques).
Il est également membre de plusieurs comités comme le comité technique d’inspection de l’UEMOA et de l’OOAS, mais aussi vice-président du comité technique GMP de l’AMRH, de l’AUDA/NEPAD de l’Union Africaine. Il a aussi beaucoup collaboré avec l’OMS dans l’évaluation des ANR pour le développement des IDP, c’était le cas avec le Niger, le Burkina Faso, la RDC.
Il a également participé à plusieurs inspections BPF organisées par l’OMS dans le cadre de la préqualification, après avoir reçu plusieurs formations sur les BPx organisées soit par l’OMS, soit par Swissmedic.
Le Dr Madické Diagne est également formateur pour l’inspection pharmaceutique à l’ISMED, à l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar.
Enfin, en tant que Directeur de l'Inspection Pharmaceutique, de la Surveillance du Marché et des Vigilances, il a encadré et participé activement à l'atteinte du niveau de maturité 3 de l'ARP pour ces trois fonctions réglementaires.